职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责：
1.参与公司文件的编制、修订及本部门记录文件管理工作；
2.协助组织实施公司内、外部体系审核，审核问题的跟踪、监督、落实；
3.负责产品的放行审核，对不合格品进行统计和评审；
4.负责生产过程的巡检，根据要求对生产过程进行监督；
5.负责各类产品检验报告的数据统计和分析；
6.外来法律法规文件的收集、培训、转化和宣导。
任职要求：
1.大专及以上学历，1年以上工作经验；
2.有医疗行业质量、体系、注册相关工作经验；
3.熟悉相关法律法规，有内审员证书者优先；
4.具有较好的组织协调能力；
5.逻辑思维严谨，具备较强的学习能力和抗压能力。
