药品QC分析研究员
5千~1万/月
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数2人
学历要求大专
工作经验3-5年
性别要求不限
用工形式合同制
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
工作职责:
1、负责中试及工艺验证批相关原辅料、包材的检验工作。
2、负责技术转移相关检验工作。
3、负责工艺验证批成品及相关中间体的检验工作。
4、负责工艺验证批稳定性考察相关的检验工作。
任职要求:
1、药学、中药学、化学分析或微生物相关专业大专及以上学历;3年以上QC实验室经验;
2、掌握检验相关GMP法规及数据完整性要求,熟练使用HPLC、GC等精密分析仪器,能熟练独立开展理化或微生物检验。