药品注册专员
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
岗位职责:
(1)负责进口药品注册和中国境内工厂申报生产注册资料的翻译,撰写和整理;
(2)承担申报资料递交及注册样品送检工作;
(3)负责项目注册相关问题的咨询,收集注册法规、指导原则等;
(4)跟进协调公司在药品审评中心在审项目,跟进注册检验情况、审评状态。
(5)完成上级领导临时交给的注册相关工作任务。
任职资格:
(1)药学等相关专业,本科以上学历,药品研发或注册1-3年工作经验;
(2)熟悉国家药品注册法规、指导原则及审评技术等相关要求;
(3)具有良好的沟通协调能力;
(4)能够和团队精诚合作;
(5)英语良好,能与外方邮件沟通,口语佳者优先考虑。
简历也可投递至:David@aurovitas.com.cn